诺思兰德接待32家机构调研,包括华泰证券股份有限公司、中国银河证券股份有限公司、中泰证券股份有限公司等

Connor 欧易交易所 2024-10-09 20 0

2024年9月3日,诺思兰德披露接待调研公告,公司于9月2日接待华泰证券股份有限公司、中国银河证券股份有限公司、中泰证券股份有限公司、上海申银万国证券研究所有限公司、湘财证券股份有限公司等32家机构调研。

公告显示,诺思兰德参与本次接待的人员共4人,为董事长、总经理许松山,副总经理聂李亚,韩成权,财务总监、董事会秘书高洁。调研接待地点为公司通过进门财经网络交流平台以网络电话形式交流。

据了解,诺思兰德公司在面对基因治疗和干细胞治疗相关政策的鼓励下,对NL003项目的政策支持持积极态度。2024年7月5日,国务院通过的《全链条支持创新药发展实施方案》为公司提供了政策保障,有望加速NL003的研发和审评进程。同时,公司也在积极准备NL003的商业化,与艾昆纬合作进行全面的市场调研,并考虑了多种市场因素来制定商业化策略。

尽管NL003未被纳入国家优先审评审批程序,公司仍在探索政策上的支持和优势。在销售市场开拓方面,公司已经进行了周密的筹备,包括市场调研、政策研究和销售模式选择,并计划在上海设立分公司负责销售管理。此外,公司在美国进行的NL003临床试验因未取得阳性结果而停止,而国内临床试验则关注不同的适应症。

诺思兰德在眼科药物领域有药物储备,并计划逐步推进研发和产业化。NL005项目在Ⅱb期试验中未达预期,公司计划优化研究方案并继续临床试验。公司目前主要依靠内部资源和技术平台扩大研发管线,同时关注外部项目。NL003溃疡适应症Ⅲ期临床试验结果比Ⅱ期更显著,主要是因为样本量的增加。至于NL003的新药定价,公司尚未确定,需要进一步研究和市场调研。

调研详情如下:

问题1:近期,相继出台鼓励基因治疗、干细胞治疗等相关政策,公司对NL003后续可能得到的政策方面支持是怎么看待的?

2024年7月5日,国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,涉及创新药研发、销售、国家审评环节等多方面,全链条强化政策保障,统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展,公司有望受益该政策,加速创新药的研发、审评等进程。产业角度而言,基因治疗、细胞治疗等是世界范围内正在兴起的一个新发展方向,中央及地方政府(北京、上海等)都在政策层面给予了相应支持。

问题2:公司对于后续NL003销售及商业化的准备是什么?

公司目前正在积极开展NL003项目商业化策略研究。NL003作为公司的重点核心项目,也是公司首个面临商业化上市的品种,公司已启动NL003商业化的筹备工作,与全球知名医疗健康数据与临床研究服务公司艾昆纬进行合作,开展产品及市场全面的调研,并综合考虑产品项目特点、价值定位、市场地域、医保途径及销售策略等诸多市场因素,提前规划和制定NL003商业化策略,为NL003顺利进入市场打好基础。

问题3:目前,NL003的申报优先审评进展如何?

NL003作为一款具有原创性和firstinclass属性的创新药物,但经评审,并非目前国家优先审评审批政策中临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药;符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格;疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗;纳入突破性治疗药物程序等涉及的范围,因此未被纳入优先审评审批程序。同时,NL003项目开始Ⅲ期临床试验时,突破性疗法优先审评认定政策相继颁布,并规定Ⅲ期临床试验前的项目可以申报,因此未能纳入此类认定。但鉴于国家和相关机构对创新药物研发的积极支持态度,公司在创新药物的评审过程中仍有望获得政策上的支持和优势。

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问题4:NL003销售市场的开拓进展如何?

公司已针对NL003的市场销售和拓展进行了周密的筹备工作,包括从目标市场调研到政策研究,再到销售模式的选择(主要聚焦全国总代或区域代理两个模式)。目前,公司已经董事会审议通过拟在上海设立分公司负责销售管理,待销售管理团队组建完成,并成功获得新药证书、生产证书以及上市许可后,公司将按照既定策略,启动销售拓展活动。

问题5:NL003美国市场临床试验如何,目前的进展是什么?

公司合作伙伴在美国开展以痛性糖尿病神经病变(PDPN)为目标适应症的Ⅲ期临床试验,未取得阳性结果。目前,该临床试验已经停止。美国进行的临床试验主要针对痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)这一适应症,主要表现为神经病理性疼痛。相比之下,国内临床试验关注的是缺血性疾病,是一种由于血液供应不足导致的组织损伤,在病因和治疗策略上与PDPN有显著差异。

问题6:公司是否有治疗近视眼的药物储备?

公司在眼科药物领域均有所储备,包括近视、远视、抗感染、青光眼、白内障及干眼症等,并根据研发计划及产业化进度逐步推进。

问题7:NL005的药物实验是否还会继续?

NL005项目急性心梗适应症Ⅱb期试验主要评价指标未达预期,公司在前期临床试验获得的结果基础上,将进一步优化人群范围、用药方式、评价指标等,制定更为科学合理的后续研究方案,计划后续进一步开展临床试验。同时,NL005的药用活性较多,有多个可开发的潜在适应症,目前眼科适应症也正在推进临床前的研究。

问题8:公司是否考虑引进新的药研发项目?

目前,公司重点挖掘内部资源及技术,主要依靠自身技术平台扩大研发管线。同时,结合现行投资能力,适时关注、考察、评价外部项目。

问题9:NL003溃疡适应症Ⅲ期临床试验结果为何比Ⅱ期更显著?

Ⅲ期结果统计学差异更为显著的主要原因在于样本量的放大。Ⅱ期时静息痛和溃疡患者都是在同一个试验里进行观察的,总例数为200例,其中溃疡患者为80多例,再随机到4个组时,每组仅为20例左右。而Ⅲ期溃疡试验共入组242例溃疡患者,按照方案设定的2:1的比例随机后,NL003组与安慰剂组的受试者例数分别达到161例和81例,相较Ⅱ期观察例数大幅放大。结果上看,Ⅲ期通过更大样本量的观察,不仅在整体人群的分析结果上,还在合并糖尿病及血栓闭塞性脉管炎(TAO)亚组人群中都获得了显著性差异,这一点是Ⅱ期未能获得的结果。

问题10:对于NL003新药定价,公司是否有初步考虑?

新药定价需结合药物经济学评估、市场调研并对比现有临床适应症治疗方法价格等多方面因素进行综合考量。目前,公司尚未确定价格,具体定价有待进一步研究确定。

来源:金融界

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